Uma nova terapia genética, cujos primeiros ensaias clínicos em humanos aconteceram em Fevereiro em Inglaterra, ao abrigo do projecto europeu Evi-genoret , poderá prevenir em crianças e jovens a cegueira provocada por mutações no gene RPE65.
Os doentes que sofrem desta alteração genética, de transmissão hereditário recessiva, ou seja quando os pais transmitem o defeito mas não estão doentes, têm apenas visão central, e não periférica e nocturna. A falta e intervenção clínica nestes casos levará a cegueira depois dos 20 anos.
Os resultados dos primeiros dois ensaios clínicos deverão ser divulgados publicamente dentro de 12 a 18 meses, mas o especialista em genética informou que até ao momento não se registam quaisquer efeitos secundários.
Este trabalho desenvolvido por Robin Ali insere se no projecto Evi_genoret que intrega equipas de 12 países, entre os quais Portugal através da Associação Biomédica e Inovação em luz e imagem.